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联邦制药：注射用UBT37034获国家药监局临床试验默示许可

9月30日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可，受理号为CXHL2

联邦制药(03933)发布公告，于2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。

科笛生物医药（无锡）有限公司联合申请药品“CU-40101搽剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2500105。

上海挚盟医药科技有限公司，成立于2015年，位于上海市，是一家以从事科技推广和应用服务业为主的企业。企业注册资本425.4932万人民币，实缴资本383.292926万人民币。

上海吉锐医学科技有限公司联合申请药品“REGEND003细胞自体回输制剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2500196。

公示信息显示，药品“FWD1802片”适应症：FWD1802片联合哌柏西利、或联合瑞波西利、或联合阿贝西利、或联合依维莫司治疗ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌。